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磷酸果糖激酶(PFK)测试盒

产品属性本产品采购属于商业贸易行为

磷酸果糖激酶(PFK)测试盒
  • 市场价格: 电议
  • 产品型号:
  • 发布时间: 2020/6/30
  • 更新时间: 2020/6/30
  • 生产地: 中国大陆
  • 访问次数: 8次
  • 公司名称:

企业档案

上海瑞番生物科技手机网投体验金大全

2 营业执照已上传

企业类型:代理商

公司地址:上海

主营产品:销售

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产品简介

上海瑞番生物科技手机网投体验金大全专业磷酸果糖激酶(PFK)测试盒供应商,根据您的需求,比如在检测范围,种属以及灵敏度等方面特殊要求而量身定制检测试剂盒。有效控制检测成本,并提供免费代测

详细内容

公司简介

产品名称:磷酸果糖激酶(PFK)测试盒

货号;RF-C-B202

规格;50管/48样

测试方法;紫外分光光度法

 

简介:

磷酸果糖激酶(PFK)测试盒公司的每一个elisa试剂盒,在出厂前均经质检部对其进行严格的品质鉴定,严把质量关。公司系列ELISA试剂盒产品丰富,并将不断推出新产品,满足广大科研工作者的需要

 

详细介绍

 磷酸果糖激酶(PFK)测试盒注意事项:
}1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
}2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
}3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
}4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第1孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
}5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
}6.底物请避光保存。
}7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
}8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
}9.本试剂不同批号组分不得混用。
}10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。

 

细胞处理方法如下:

贴壁细胞需要先用胰酶消化,离心收集细胞(悬浮细胞可直接离心收集) ;

2)将收集到的细胞用冷PBS 洗3次;

3)物理方法裂解细胞(可先超声破碎细胞,再反复冻融) :

       ⇒ 超声破碎:取适量PBS 重悬细胞,用一定功率的超声波处理细胞悬液,使细胞急剧震荡破裂;

       ⇒ 反复冻融:将待破碎的细胞在-20 度以下冰冻,室温融解,反复3次,使细胞溶胀破碎;

4)将标本于2-8 度 1500×g 离心 10 分钟,收集上清备用。

 

 样品前处理:

 a)对于贴壁细胞:去除培养液,用 PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍。按照 6 孔板每孔细胞量加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下,使裂解液和细胞充分接触。

 b)对于悬浮细胞:离心收集细胞,用手指把细胞用力弹散。按照 6 孔板每孔细胞量加入 150-250 ul 裂解液的比例加入裂解液,再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多,必需分装成50-100万细胞/管,然后再裂解。

 c)对于组织样品: 把组织剪切成细小的碎片。按照每20mg组织加入150-250 ul裂解液的比例加入裂解液。 (如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液,如果需要高浓度的蛋白样品,可以适当减少裂解液的用量)。

 用玻璃匀浆器匀浆,直至充分裂解。

 2、后处理:

 将裂解后的样品10000-14000g离心3-5分钟,取上清,即可进行后续的ELISA、Western和免疫沉淀等操作


关键词:磷酸果糖激酶(PFK)测试盒  

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